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①使用本試劑前請仔細(xì)閱讀說明書；
②本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm 過濾除菌，使用本產(chǎn)品時(shí)無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用；
③本試劑具有專利技術(shù)，-20℃保存時(shí)不凍結(jié)，使用時(shí)無需解凍，直接從-20℃取出即可使用，不會出現(xiàn)反復(fù)凍融析出現(xiàn)象；
④為了發(fā)揮最好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；
⑤大部分的真菌存在于細(xì)胞表面、細(xì)胞間隙和培養(yǎng)基中。細(xì)胞換液或傳代前，棄去污染培養(yǎng)基，用無菌PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2-3次，可將部分真菌去除；
⑥大部分真菌小于細(xì)胞直徑。傳代后，500 rpm低速離心，容易將細(xì)胞和污染物分離，棄上清即可祛除部分真菌，鋪細(xì)胞需更換為新的瓶/板；
⑦若貼壁細(xì)胞污染嚴(yán)重，采用高濃度藥物（500×~1000×）清除污染時(shí)，傳代后，為了防止藥物影響細(xì)胞貼壁，建議待大部分細(xì)胞貼壁后再加入藥物，即先用完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，鋪瓶，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應(yīng)稀釋倍數(shù)的真菌清除劑，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

⑧如遇個(gè)別細(xì)胞對本試劑敏感，細(xì)胞生長速度明顯受影響時(shí)，建議減量使用或進(jìn)行稀釋度測試；
⑨真菌清除劑處理后，會有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細(xì)胞可能會再次污染，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施；
⑩加入本產(chǎn)品進(jìn)行污染物預(yù)防和清除時(shí)，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）；
?為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作；
?本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用，不得用于診斷或治療。