一、產品描述
別名 | NIB1; Ulp1; |
蛋白編號 | |
宿主 | E.coli |
表達區域 | Lys401-Lys621 |
蛋白序列 | KKLVPELNEKDDDQVQKALASRENTQLMNRDNIEITVRDFKTLAPRRWLNDTIIEFFMKYIEKSTPNTVAFNSFFYTNLSERGYQGVRRWMKRKKTQIDKLDKIFTPINLNQSHWALGIIDLKKKTIGYVDSLSNGPNAMSFAILTDLQKYVMEESKHTIGEDFDLIHLDCPQQPNGYDCGIYVCMNTLYGSADAPLDFDYKDAIRMRRFIAHLILTDALK |
分子量 | 蛋白分子由230個氨基酸組成（含融合標簽），預測分子量為26.9kDa，實際分子量與預測一致 |
融合標簽 | 6xHis（C端） |
純度 | ≥85% 還原型蛋白電泳 |
物理性狀 | 液態 |
組分 | |
穩定性 | 分裝后樣品在-20℃至-80℃下的穩定性可達6個月，避免反復凍融 |
應用 | 抗體制備，免疫實驗（ELISA，WB），切割融合蛋白N端的SUMO標簽等。 |
發貨周期 | 1-2周，現貨2-3天。 |
實驗效果圖
| Bis-Tris (MOPS) SDS-PAGE蛋白電泳圖 |
二、運輸和儲存
2-8℃運輸。從收到之日起，在-20℃至-80℃的無菌條件下保存。
三、背景信息
小分子泛素相關修飾蛋白（SUMO）是一類泛素相關的蛋白質，通過結合賴氨酸側鏈來調節靶蛋白的功能。SUMO化是一個可逆的翻譯后修飾過程，在真核細胞內發揮著極其重要的作用，如轉錄、DNA修復、DNA重組、信號轉導、蛋白質核轉質運輸和調節細胞周期等。
近年來，SUMO已經成為一種有效的生物技術工具，通過SUMO與靶蛋白融合可以促進蛋白質折疊，增強蛋白質的可溶性表達，保護蛋白質免受蛋白酶水解，提高蛋白質的穩定性，已經成功表達了FGF21、EGF、KGF2等。且SUMO融合蛋白可以被SUMO蛋白酶Ulp1特異性識別并切割，因此SUMO可以作為用于蛋白質表達的理想標簽。
傳統的蛋白酶如factor Xa、煙草蝕刻病毒蛋白酶（TEV）、腸激酶和凝血酶等常用于標簽的切除，但傳統蛋白酶識別特定的氨基酸序列，由于空間阻遏導致切割蛋白酶酶切效率不高。
Ulp1與傳統的切割酶不同，Ulp1識別SUMO三級結構，特異性的切割SUMO標簽C端的異肽鍵。迄今為止，已經切開了100種SUMO融合蛋白，未發現錯誤的剪切。
更重要的是，SUMO融合蛋白切割后，靶蛋白的Ｎ端不含有多余的氨基酸。對于醫藥蛋白，先決條件是僅含有天然氨基酸序列，因此SUMO作為融合標簽對醫藥蛋白的表達及純化有重要的意義。
本產品僅作科研用途。請穿實驗服并戴一次性手套操作。
你可能感興趣
評價 (0)
留言板
忘記密碼?
立即注冊
